2679-Biologia e Genética


Gregor Mendel examinou resultados de cruzamentos de ervilhas, chegando a conclusão que os fatores que hoje são chamados de genes, são considerados como mensageiros químicos que conduzem informações dos pais a descendência. Foi possível comprovar que os genes não são abstração, mas que tem localização material nos corpúsculos celulares, se apresentando em estruturas filamentosas do núcleo, chamadas cromossomos. O gene que controla a cor dos olhos por exemplo ocupa determinado ponto de um cromossomo. As células do corpo possuem uma dupla coleção de cromossomos, portanto há dois genes para a cor dos olhos. Se os dois são iguais ou produzem a mesma cor, o indivíduo é denominado homozigoto, ou puro no que se refere a cor dos olhos. Se cada gene for de um tipo ou seja, um para o azul e outro para o castanho, o indivíduo é heterozigoto, ou impuro para a cor dos olhos. Os pares de cromossomos se separam e cada um vai para a sua gameta. A cor do cabelo é controlada no homem por um gene para o cabelo negro e outro para o cabelo loiro, observa-se que o primeiro mascara o efeito do segundo, e o resultado (fenótipo) é o cabelo negro. Dizemos então que o gene para o cabelo negro é dominante e o do cabelo loiro é recessivo. O cabelo só será loiro se os 2 genes forem para a cor loura. Se os pais forem impuros para a cor do cabelo terão aproximadamente ¼ dos filhos com os cabelos loiros. Se um dos pais é homozigoto para o cabelo preto, todos terão o cabelo desta cor, pois o gene loiro seria dominado. A cor da galinha azul aparece como conseqüência do cruzamento das negras com as brancas Os genes controladores da coloração agem juntos , de modo a produzir a coloração azulada. Quando aves azuis são cruzadas entre si os resultados são : ¼ negra , ¼ branca e ½ azul. Chamados de dominância incompleta. Muitos animais e a maioria dos vegetais são hermafroditas, ou seja, possuem órgãos masculino e feminino. Embora tivéssemos afirmado que o homem possui 23 pares de cromossomos, queremos agora dizer que o macho possui apenas 22 pares, acrescidos de 2 outros que não formam par, chamados cromossomos sexuais. A mulher tem 2 cromossomos X, completando os 23 . A metade dos espermatozóides masculinos possuem um cromossomo X e a outra metade Y. Se a metade X fecundar o óvulo, o resultado será uma fêmea; caso contrário, se for Y, o indivíduo resultante será um macho. Como ambos estão presentes em igual n.º, ocorre a igualdade numérica nas probabilidades de nascimentos entre meninos e meninas.

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